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      注射器容量允差和殘留容量測(cè)試儀

      注射器容量允差和殘留容量測(cè)試儀

      產(chǎn)品型號(hào): CSI-Z261

      所屬分類(lèi):物理性測(cè)試儀

      產(chǎn)品時(shí)間:2025-09-04

      簡(jiǎn)要描述:注射器容量允差和殘留容量測(cè)試儀
      驗(yàn)證注射器在不同刻度下的實(shí)際排出量與標(biāo)稱(chēng)容量的偏差,確保給藥劑量精準(zhǔn)性

      詳細(xì)說(shuō)明:

      注射器容量允差和殘留容量測(cè)試儀

      CSI-Z261注射器容量允差和殘留容量測(cè)試儀

      一、測(cè)試原理與核心功能

      ?容量允差測(cè)試?

      ?目的?:驗(yàn)證注射器在不同刻度下的實(shí)際排出量與標(biāo)稱(chēng)容量的偏差,確保給藥劑量精準(zhǔn)性。

      ?方法?:

      ?稱(chēng)重法?:注射器抽取標(biāo)準(zhǔn)水溫(18–28℃)的三級(jí)水至標(biāo)稱(chēng)刻度,wanquan排空后稱(chēng)量排出水質(zhì)量,通過(guò)密度換算(1g/mL)計(jì)算實(shí)際體積與標(biāo)稱(chēng)容量的差值。

      ?直接測(cè)量法?:采用高精度計(jì)量裝置(如容積式量器)直接對(duì)比排出體積與標(biāo)稱(chēng)值?。

      ?殘留容量測(cè)試?

      ?目的?:檢測(cè)排空后針筒內(nèi)殘留液量,避免藥物浪費(fèi)或劑量。

      ?方法?:排空后通過(guò)精密稱(chēng)重法或微量量筒測(cè)量殘留液體體積(通常要求殘留量≤標(biāo)稱(chēng)容量的3%)。

       

      二、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)

      ?參數(shù)?

      ?典型范圍/精度?

      控制系統(tǒng)

      PLC控制系統(tǒng)

      操作界面

      彩色7寸觸摸屏,中英文切換

      電子天平

      量程0-220g,精度0.1mg,485通訊

      天平尺寸

      365mm*205mm*350mm

      玻璃容器

      選擇實(shí)驗(yàn)室用硅硼酸鹽玻璃器具

      試驗(yàn)用水

      18C~28C,符合 GB/T 6682 中三級(jí)水的要求

      電源

      220V,50Hz

      外形尺寸

      550*430*520mm

       

      三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)化流程

      符合標(biāo)準(zhǔn)

      GB15810-2019

      步驟

      用電子天平稱(chēng)取干燥空玻璃容器質(zhì)量。注射器抽吸試驗(yàn)用水至刻度容量 V,排出氣泡并確保水的半月形水面與錐頭腔末端齊平,同時(shí)基準(zhǔn)線(xiàn)上邊緣與分度線(xiàn)下邊緣相切。

      :在等于或大于和小于公稱(chēng)容量一半的區(qū)間內(nèi)任選一點(diǎn)進(jìn)行試驗(yàn)。wanquan壓下芯桿,排出試驗(yàn)用水至玻璃容器中重新稱(chēng)量玻璃器具質(zhì)量,與空玻璃容器質(zhì)量之差即為排出體積

      計(jì)算結(jié)果

      將排出體積減去刻度容量,得到以克(g)為單位表示的水的質(zhì)量,即為容量允差,并以毫升(mL)為單位表示,水的密度取 1.0 g/mL。

      試驗(yàn)報(bào)告

      試驗(yàn)報(bào)告中至少給出下列信息:

      a)注射器的特性和公稱(chēng)容量,毫升(mL);

      b)小于公稱(chēng)容量的一半?yún)^(qū)間內(nèi)任選一點(diǎn)的刻度容量,毫升(mL):

      c)在等于或大于公稱(chēng)容量一半的區(qū)間內(nèi)任選一點(diǎn)的刻度容量,毫升(mL);

      d)容量允差,毫升(mL):

      e)試驗(yàn)日期。

       

      注射器容量允差和殘留容量測(cè)試儀



      步驟

      打開(kāi)注射器的初包裝,用電子天平稱(chēng)取注射器的質(zhì)量。

      注射器抽取試驗(yàn)用水至公稱(chēng)容量刻度線(xiàn)處,仔細(xì)排出所有氣泡并確保水的半月形水平面與錐頭腔末端齊平

      擦干注射器外表面

      將活塞組件推動(dòng)至外套底端,水被排出。

      再次稱(chēng)量注射器的質(zhì)量

      結(jié)果計(jì)算

      將排出水后的注射器的質(zhì)量減去空注射器的質(zhì)量,得到以克為單位表示的留在注射器中的水的質(zhì)量,即為殘留容量,并以毫升為單位表示,水的密度取 1.0 g/mL。

       

      四、合規(guī)要求與注意事項(xiàng)

      合規(guī)要求

      ?適配規(guī)格?:支持1mL至50mL注射器?;

      ?環(huán)境要求?:

      水溫18–28℃(符合GB/T 6682三級(jí)水標(biāo)準(zhǔn)?;

      恒溫實(shí)驗(yàn)室減少熱脹冷縮

      注意事項(xiàng)

      ?校準(zhǔn)要求?:電子天平需定期校準(zhǔn)(≤0.1mg)?;

      ?特殊注射器?:胰島素注射器等微量制劑需0.1mg級(jí)精度?;

      ?殘留限值?:公稱(chēng)容量≤2mL時(shí)殘留量≤0.07mL,>2mL時(shí)≤3.5%?。

       

      五、配置清單

      主機(jī)1臺(tái);

      測(cè)試軟件1套;

      說(shuō)明書(shū)1份;

      合格證1份;

      保修卡1份;

      簽收單1份;

      銘牌1塊;

      電源線(xiàn)1根;

      扳手1套;

      宣傳冊(cè)若干;

      電子天平1個(gè);

       

       




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